人不会无缘无故患肺腺癌！哈佛研究：得肺腺癌，离不开这3点
哈佛大学公共卫生学院曾对逾5万人的长期追踪研究揭示：肺腺癌的发生，逃不开三大核心元凶——细如发丝的颗粒物、厨房里的“烟雾弹”，以及体内的一场“慢性火”。
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全球首个！百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 拟纳入优先审评
8 月 28 日，CDE 官网显示，百利天恒注射用 BL-B01D1 拟纳入优先审评，适用于既往经 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。
美疾控中心主任上任不足一月遭解职；百利天恒EGFR/HER3双抗ADC拟优先审评
8月28日，据新华社援引多家美媒报道，美国疾病控制和预防中心主任苏珊·莫纳雷兹27日遭解职，而她上任仅不到一个月时间。美国疾控中心所属的卫生与公众服务部27日在社交媒体发文说，苏珊·莫纳雷兹不再担任疾控中心主任。
百利天恒EGFR/HER3双抗ADC拟优先审评
8月28日，CDE官网显示，百利天恒的注射用BL-B01D1（伦康依隆妥单抗）拟纳入优先审评，用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。
世界肺癌大会“国药之光”安罗替尼领衔三大创新药最新研究数据公布
近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）于官网公布了入选本次大会的各项研究成果。立足肿瘤创新，中国生物制药的1类创新药安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、派安普利单抗（PD-1抑制剂）和艾贝格司亭α（第三代双分子G-CSF）三大创新药和自研项目TQB
艾力斯上半年净利增六成，核心产品伏美替尼持续放量，贡献超9成营收
8月26日，艾力斯发布2025年半年度报告，上半年，艾力斯实现营业收入23.74亿元，同比增长50.57%；归母净利润10.51亿元，同比增长60.22%；扣非净利润9.05亿元，同比增长39.92%。经营活动产生的现金流量净额为10.93亿元，同比增长49.
ORR达47.4%！复宏汉霖引领PD-L1 ADC新航道
近日，2025年世界肺癌大会（WCLC 2025）官网公布了本届大会入选的研究摘要，复宏汉霖披露了PD-L1 ADC药物HLX43首次人体I期临床研究的更新数据。
三大支柱到四大支柱：司美格鲁肽重绘CKD治疗新格局
2025年7月，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺和泰®（司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病（T2DM）成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。
以三代EGFR-TKI为基石，EGFR突变NSCLC治疗领域的全景回顾与展望
表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗已成为精准治疗的典范。随着酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的迭代发展，从早期到晚期疾病的管理模式不断优化，但如何在提高疗效的同时平衡毒性与成本、如何克服耐药等问题，仍是临床实践的核心挑战。2025年
警惕药物「叠加效应」：老年多重用药中的高危交互陷阱
我门诊遇过78岁的陈爷爷。他有高血压、糖尿病、冠心病，每天吃9种药。上个月突然没精神，走路打晃像踩棉花，家人以为是“老糊涂”。检查后才知，是他汀类药（降血脂）和胺碘酮（治心脏病）一起吃，药物在体内积多了。调整方案不到两周，停了一种非必需的药，现在他每天能拄拐杖
速看！2025版肺癌诊疗指南核心要点！
相较于2024版指南，2025版的更新内容包括：在筛查部分新增了不推荐参加肺癌筛查的人群，强调了对肺癌高危人群开展低剂量螺旋CT检查前，应充分告知筛查的可能获益与潜在风险。随着治疗手段的丰富，对早中期术后及晚期的非小细胞肺癌患者的基因检测内容有了新的调整。对于
8月上旬全球肿瘤新药盘点！EGFR、HER2、ALK靶点精准治疗重大突破
2025年7月28日-8月10日，肿瘤治疗领域迎来新变革，多款创新药物以及新适应证相继获美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，为肺癌、前列腺癌、脑瘤、淋巴瘤、多发性骨髓瘤（MM）等患者带来新选择和新生机。
谁来填上PD-1挖下的“大坑”？
可PD-1药物辉煌背后，却因应答率和耐药性问题而充满遗憾。PD-1药物400亿美元的规模之下，谁能填补PD-1挖下的坑，谁就有望成为IO疗法2.0时代的答案，这亦是全球各大药企争夺的焦点。
表皮生长因子受体（EGFR）：肿瘤信号通路的关键调控因子与临床应用
表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）是表皮生长因子受体（HER）家族中的重要成员之一。该家族还包括HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），在细胞生理过程中发挥着
38项靶向相关研究荣登口头报告！速览大会精华要点 | 2025 WCLC
2025 年9月6日至9日， 世界肺癌大会（WCLC） 将在西班牙巴塞罗那盛大举行。 随着大会官网公布入选研究标题，肺癌领域的目光再次聚焦。 医学界 特 此 梳理本次大会口头报告（Oral Presentation）及小型口头报告（Mini Oral Pres
中国本土新兴疗法，“捅破”NSCLC治疗边界
肺癌在全球和中国的发病率及死亡率居所有恶性肿瘤的第一位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%-85%，成为肺癌防治领域的核心攻坚对象。而鳞状NSCLC（sq-NSCLC）作为NSCLC的关键亚型，约占全部NSCLC的30%。
中位OS超4年! 埃万妥单抗获批肺癌一线治疗 EGFR突变患者再迎新疗法
此次批准是基于III期研究MARIPOSA的数据，接受埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗的患者，3年生存率达到60%，预计中位总生存期将在4年以上，超过奥希替尼对照组1年以上[1]。
EGFR激酶：从发现到精准治疗的历程
表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜酪氨酸激酶受体，属于ErbB家族。其在细胞的增殖、分化和存活中发挥关键作用。EGFR的异常激活与多种癌症的发生发展密切相关，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌、结肠癌和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等。自2001年首个
强生宣布锐珂®联合利珂®在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗
北京 2025年8月8日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚
表皮生长因子受体（EGFR）：结构、功能及在肿瘤中的作用
表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）